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乳腺癌新药DS-8201安全性得到验证,更值得期待

 

在对乳腺癌的研究中,目前已经证实的是HER2阳性乳腺癌的恶性程度更高。相较于普通的乳腺癌,HER2阳性乳腺癌的预后效果更差,更容易复发与转移,是广大女性最恐怖的梦魇。而乳腺癌新药DS-8201的横空出世,有望为HER2阳性乳腺癌的治疗带来更多希望,是一款或可以改变人类抗击癌症历史的希望之药。

在以往的治疗过程中,针对HER2阳性晚期乳腺癌患者,临床上普遍采用的治疗方法是以托珠单抗为代表的抗HER2药物治疗,但在随后的随机回顾性研究中人们发现,在曲妥珠单抗治疗晚期,许多HER2阳性晚期乳腺癌患者都会发生不同程度地转移,其中,脑转移的发生几率高达30%~50%。通过一系列复杂的作用机制,我们可以推断出这样的结论,即患者对这种疗法产生了耐药性。而这种情况将会因乳腺癌新药DS-8201的问世而有所改变。

根据2018年美国临床肿瘤学会所公布的数据,在218名中位接受过4个前线治疗方案的受试者中,乳腺癌新药DS-8201所取得的成绩如下:86.3%的受试者在≥1次基线扫描出现肿瘤缩小的进展,总体缓解率ORR为49.3%。其中出现的药物反应均为恶性、食欲下降以及呕吐等低级别不良事件。根据大会的研究结论,该乳腺癌新药DS-8201效果显著,安全性可管理。

而在2019年12月发布在医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》上的DESTINY-Breast01研究结果,也进一步证实了乳腺癌新药DS-8201的杰出疗效。在184例既往接受过乳腺癌治疗方法中位数为6的患者中,客观缓解率ORR高达60.9%,11名患者肿瘤彻底消失,获得了完全缓解的理想效果。而54.9%的患者获得了部分缓解,值得注意的是,疾病控制率DCR高达97.3%,这意味着对于这些几乎无药可治的患者而言,乳腺癌新药DS-8201为他们带来了极大的临床受益。

乳腺癌新药DS-8201作为ADC药物的翻身之作,可谓是承载了各方太多的希望。而可靠的安全性与突出的疗效,也进一步坐实了乳腺癌新药DS-8201在癌症治疗新阶段的重要地位。截止到目前为止,这款乳腺癌新药DS-8201已经走入了越来越多人的视野,在临床上的应用也越来越深入。相信随着医学的进步,我们还将迎接乳腺癌新药DS-8201所带来的更多惊喜。

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